นายอนุทิน ชาญวีรกูล รองนายกรัฐมนตรีและรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข เปิดเผยว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา(อย.) ได้ขึ้นทะเบียนรับรองวัคซีนของบริษัทแอสตร้าเซนเนก้า จำกัด ภายใต้สถานการณ์ฉุกเฉินแล้ว โดยรับรองทั้งที่นำเข้ามาและผลิตภัณฑ์ที่ร่วมกับบริษัท สยามไบโอไซเอนซ์ จำกัด
โดยจะส่งมอบวัคซีนล็อตแรกในต้นเดือน ก.พ. 64 ไม่ใช่ล็อตพิเศษ แต่เป็นการเจรจาขอให้ส่งมอบเร็วกว่ากำหนดเดิมในเดือน พ.ค. 64 ที่เจรจาขอซื้อไว้ 26 ล้านโดส
ส่วนการขึ้นทะเบียนวัคซีนของบริษัทซิโนแวค ไบโอเทค จากประเทศจีน ที่รัฐบาลได้สั่งซื้อไป 2 ล้านโดสนั้น ยังอยู่ระหว่างการดำเนินการ เพราะทางประเทศจีนยังไม่ได้รับการรับรองตามมาตรฐานสากล แค่รับรองในสถานการณ์ฉุกเฉินเท่านั้น ซึ่งในช่วงที่มีการเจรจาทางบริษัทแจ้งว่าน่าจะได้รับการขึ้นทะเบียนจากรัฐบาลจีนราวกลางเดือน ม.ค. 64 ล่าสุดได้รับแจ้งว่าอาจได้รับการพิจารณาราวเดือนก.พ. 64 และการพิจารณาของอย.จะต้องรอการรับรองอย่างเป็นทางการตามมาตรฐานสากลจากประเทศต้นทางก่อน
นอกจากนี้นายอนุทิน ยังกล่าวด้วยว่า การฉีดวัคซีนโควิดนั้นไม่ได้จบในครั้งเดียว ยังต้องดำเนินการอย่างต่อเนื่อง และสาเหตุหนึ่งที่รัฐบาลเลือกใช้วัคซีนของบริษัท แอสตร้าเซนเนก้า เพราะมีฐานการผลิตในประเทศ ทำให้เกิดความอุ่นใจในระดับหนึ่ง ส่วนเงินทุน 595 ล้านบาทที่รัฐบาลให้สถาบันวัคซีนแห่งชาติไปสนับสนุนบริษัทสยามไบโอไซเอนซ์นั้น ก็เป็นไปในแบบเดียวกับที่ให้การสนับสนุนผู้ผลิตรายอื่น ๆ
ขณะเดียวกันรัฐบาลพร้อมที่จะพิจารณาเลือกใช้วัคซีนจากผู้ผลิตรายอื่นๆ ด้วยเช่นกัน โดยเมื่อวานนี้ (21 ม.ค.2564) มีรายงานข่าวแจ้งว่าทาง นพ.ไพศาล ดั่นคุ้ม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ระบุว่า ได้มีการลงนามขึ้นทะเบียนวัคซีนโควิด-19 ของบริษัท แอสตร้าเซนเนก้า ล็อตที่ผลิตในประเทศอิตาลี หลังจากทางบริษัทฯ ส่งเอกสารเกือบ 10,000 หน้ามาขอขึ้นทะเบียนในไทย เพื่อใช้ฉีดภาวะฉุกเฉิน ตั้งแต่ 22 ธ.ค. 63 โดยมีการพิจารณาถึงเรื่องประสิทธิภาพ คุณภาพ และความปลอดภัยเป็นสำคัญ
ทั้งนี้ เลขาธิการ อย.ยังกล่าวด้วยว่า วัคซีนดังกล่าวจะถึงไทยในเดือน ก.พ. จำนวน 50,000 โดส สำหรับใบอนุญาตการนำเข้าและทะเบียนวัคซีนมีระยะเวลา 1 ปี เมื่อวัคซีนถึงไทย กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ จะดำเนินการสุ่มตรวจวัคซีนว่ามีคุณภาพตามที่บริษัทกำหนดไว้หรือไม่ ก่อนนำไปใช้ฉีดให้กับประชาชน จากนั้นบริษัทฯ จะทยอยส่งวัคซีนที่เหลืออีก 150,000 โดสตามมาภายในเดือน มี.ค.-เม.ย. สำหรับการผลิตวัคซีนโควิด-19 ที่แอสตร้าเซนเนก้าในไทยร่วมกับบริษัทสยามไบโอไซเอนซ์ นั้น จะมีการขึ้นทะเบียนสถานที่ผลิตในไทยซึ่งจะมีผลให้สามารถใช้ในประเทศไทยได้ทันที ในเดือนพ.ค. 2564
